问题补充:
单选题男子A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男子B有一罕见的常染色体显性遗传病,它只在男子中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况A.无法区别,因为男子A和男子B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B.可以区别,因为男子A和男子B都不会有B性状的女儿C.无法区别,因为男子A不会有表现A性状的儿子,而男子B儿子不一定有B性状D.可以区别,因为男子A可以有表现A性状的外孙,而男子B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子
答案:
D解析男子A有X连锁的隐性基因,只有通过女儿遗传,儿子正常,其外孙有50%表现性状A;而男子B有常染色体显性遗传病,儿子可表现性状B,孙子和外孙也都可表现性状B。