问题补充:
1.[多选题]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
答案:
参考答案:B
参考解析:无
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材 中药饮片品种目录B.组织药典委员会 负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研
时间:2023-12-24 02:57:29
1.[多选题]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
参考答案:B
参考解析:无
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材 中药饮片品种目录B.组织药典委员会 负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研
必须经国务院药品监督管理部门批准 发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.中成药C.饮
2023-07-19
根据《药品管理法实施条例》 经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材
2024-02-24
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药
2018-12-17
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.GMP证书B.新药生产批准文号C.药品生
2020-03-24