问题补充：
(12分，每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ—2的基因型是 _， 她是纯合体的概率为；
（2）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为，只患多指不患色盲的概率为；
（3）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为，两病都不患的概率为。（1）ppXBXB或ppXBXb 1/2
（2）1/8 3/8（3）0 1/2
答案：
(答案→)（1）ppXBXB或ppXBXb 1/2
（2）1/8 3/8（3）0 1/2
解析：（1）II－3基因型为ppXBXb，II－4基因型为ppXBY，所以III－2基因型为ppXBXB或ppXBXb，是纯合体的概率为1/2。
（2）III-1基因型为PpXBY，III－2基因型为1/2ppXBXB或1/2ppXBXb，所以IV－1若是男孩，既患多指又患色盲（P_XbY）的概率为1/2*1/4＝1/8，只患多指不患色盲（P_XBY）的概率为1/2*3/4＝3/8。
（3）若Ⅳ—2是一个女孩，则只患色盲而不患多指（ppXbXb）的概率为1/2*0＝0，两病都不患（ppXBX_）的概率为1/2*1＝1/2。
(12分 每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病 受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病 受b基因控制 分析下列遗传系谱 回答问题：（1）Ⅲ—2的基因型是 _ 她
